Wat is interseksualiteit? Definitie, oorzaken en typen
Tot een paar jaar geleden werd het beschouwd als een stoornis voor interseksualiteit, dat wil zeggen, het feit van het hebben van tussentijdse seksuele kenmerken tussen die welke typisch zijn voor mannen en die bij vrouwen zijn.
vandaag de opvatting van wat interseksualiteit aan het veranderen is naarmate de kennis van de menselijke biologie toeneemt en het bewustzijn van de diversiteit van seks en genderverhogingen toeneemt.
- Gerelateerd artikel: "Transseksualiteit: genderidentiteit of psychische stoornis?"
Wat is interseksualiteit?
De term 'interseksualiteit' verwijst naar een reeks variaties in de organen en seksuele kenmerken, zowel anatomisch als genetisch, die ervoor zorgen dat de persoon zowel mannelijke als vrouwelijke kenmerken tegelijkertijd heeft. Deze variaties kan chromosomen, hormonen, genitaliën en / of secundaire geslachtskenmerken beïnvloeden, zoals de verdeling van spieren en vet.
Het resultaat van de variaties geproduceerd door interseksualiteit is de ambiguïteit van de seksuele anatomie of de discrepantie tussen het genotype en het fenotype. Kortom, we kunnen zeggen dat intersex-mensen worden geboren zonder alle fysieke kenmerken die typisch vrouwelijk of mannelijk zijn. Aangezien dit niet extern hoeft te worden gemanifesteerd, kan het bovendien ook alleen in genen voorkomen, niet alle intersex-mensen weten dat dat zo is.
Vanuit de biologische wetenschappen wordt interseksualiteit momenteel opgevat als een reeks stoornissen of variaties in seksuele ontwikkeling . De tweede conceptie wordt steeds algemener, minder stigmatiserend voor intersekse-mensen.
Hoewel het in veel gevallen is gemedicaliseerd, is de waarheid dat interseksualiteit meestal geen gevaar voor overleving is, hoewel het in sommige gevallen risico op pijn en onvruchtbaarheid met zich meebrengt en ongemak kan veroorzaken met betrekking tot seksuele identiteit.
- Misschien ben je geïnteresseerd: "Geslachtsdysforie: geboren in het verkeerde lichaam"
Synoniem met "hermafrodiet"?
eerder Intersex-mensen stonden bekend als "hermafrodieten" maar vandaag wordt deze term als denigrerend beschouwd: hermafrodietisme bestaat uit de gelijktijdige aanwezigheid van mannelijke en vrouwelijke voortplantingsorganen die bij sommige soorten dieren en planten voorkomt.
In het Europa van de oudheid en de Middeleeuwen mensen met ambigue seksuele kenmerken werden als hermafrodieten beschouwd . De wet van deze samenlevingen bevestigde dat zij zouden moeten worden beschouwd als mannen of vrouwen volgens de overheersende uiterlijke kenmerken. In grote mate is deze opvatting tot op heden gebleven.
Gedurende de twintigste eeuw verving de term "interseksualiteit", bedacht door de geneticus Richard Golschmidt in 1917, "hermafrodiet" in dit soort gevallen. Medische vooruitgang in de afgelopen eeuw toegestaan chirurgische en hormonale interventies zullen worden gepopulariseerd om de anatomie van intersex-mensen te veranderen zodat hun lichamen meer op het mannelijke of vrouwelijke prototype leken.
De twijfelachtige werkzaamheid en risico's van deze behandelingen, die vaak zonder toestemming worden uitgevoerd bij minderjarigen, hebben echter bijgedragen aan het ontstaan van bewegingen die de rechten van interseksuele mensen verdedigen.
- Misschien ben je geïnteresseerd: "Soorten hormonen en hun functies in het menselijk lichaam"
Oorzaken en typen interseksualiteit
Er zijn veel mogelijke oorzaken van interseksualiteit die verschillende variaties in genotype en fenotype veroorzaken. Deze oorzaken kunnen worden onderverdeeld in vier hoofdcategorieën op basis van hun meest bepalende kenmerken.
1. Interseksualiteit 46, XX (met virilisatie)
In deze gevallen corresponderen de chromosomen van de persoon met die van vrouwen, maar hun externe genitaliën zijn die van een man. hoewel in interseksualiteit 46, XX heeft de persoon een baarmoeder , de tentoonstelling naar hoge niveaus van mannelijke hormonen tijdens de foetale ontwikkeling, veroorzaakt door verschillende mogelijke oorzaken, zorgt ervoor dat de clitoris en de vaginale lippen zich als een penis ontwikkelen.
De meest voorkomende oorzaak van dit soort interseksualiteit is de congenitale bijnierhyperplasie , bestaande uit gebreken in de bijnieren die overmatige uitscheiding van androgenen veroorzaken, evenals een tekort aan cortisol en andere hormonen. Deze verandering kan de menstruatie en haargroei beïnvloeden, maar in ernstige gevallen kan het ook het hartritme of de bloedspiegels van natrium en kalium beïnvloeden.
De aanwezigheid van ovariumtumoren en de consumptie van mannelijke hormonen tijdens de zwangerschap door de moeder kan interseksualiteit ook met virilisatie veroorzaken.
2. Interseksualiteit 46, XY (met subvirilisatie)
De interseksualiteit 46, XY bestaat uit de aanwezigheid van mannelijke chromosomen en vrouwelijke externe genitaliën of dubbelzinnig. In dit type interseksualiteit komt de normale ontwikkeling van het mannelijke fenotype uit de remming van vrouwelijke kenmerken niet tot voltooiing.
De meest voorkomende oorzaak van interseksualiteit met subvirilisatie is de androgeen ongevoeligheidssyndroom ; in deze gevallen is het organisme resistent tegen mannelijke hormonen, noodzakelijk voor de ontwikkeling van de geslachtsklieren en de rest van de mannelijke geslachtskenmerken.
Misvormingen in de testikels en de gebrekkige productie van testosteron zijn ook frequente oorzaken van interseksualiteit 46, XY.
3. Echte gonadale intersekse
Dit type interseksualiteit doet zich voor wanneer de persoon heeft tegelijkertijd eierstokken en testikels , volledig of onvolledig. Vroeger stonden deze variaties bekend als "echt hermafroditisme", in tegenstelling tot de termen "vrouwelijk pseudohermaphroditisme" en "mannelijk pseudohermaphroditisme" die werden gebruikt voor respectievelijk interseksualiteit XX en XY.
In ware gonadale interseksualiteit kunnen de externe genitaliën mannelijk, vrouwelijk of intermediair zijn en kunnen chromosomen XX, XY of beide tegelijkertijd worden gepresenteerd. De oorzaak van deze variaties is onbekend.
4. Complexe of onbepaalde interseksualiteit
We spreken van een complexe of onbepaalde interseksualiteit wanneer de seksuele ontwikkeling wordt veranderd er is geen inconsistentie tussen het genotype en het fenotype . Onder andere kunnen de geslachtshormonen of het aantal chromosomen worden beïnvloed.
Bijvoorbeeld, gevallen waarin er twee X-chromosomen zijn (47, XXY of 47, XXX) en waarin er slechts één X-chromosoom (45, XO) is, zouden in deze categorie worden opgenomen.
