yes, therapy helps!
Hoe is het leven van iemand die aan paranoïde schizofrenie lijdt?

Hoe is het leven van iemand die aan paranoïde schizofrenie lijdt? "Kissco Paranoid" onthult

Maart 4, 2024

Kissco Paranoid. Dit is de titel van een boek geschreven door de jongeman uit Malaga Francisco José Gómez Varo , waarin hij zijn ervaringen als patiënt met de diagnose paranoïde schizofrenie vertelt.

Op de pagina's waaruit dit werk bestaat, Kissco (dit is hoe Francisco José bekend is) hij brengt ons veel van zijn sensaties en emoties, in een artistieke en emotionele reis die tot doel heeft deze mentale stoornis te demystificeren. Een werk rijk aan afbeeldingen en ervaringen, dat is gepubliceerd door de uitgever Rode cirkel .

Interview met Francisco José Gómez Varo, auteur van "Kissco Paranoide"

Bertrand Regader: Kissco, in je recente boek "Kissco paranoïde" vertel je je persoonlijke ervaring, het is zoiets als een autobiografie die oprechtheid en waarde uitstraalt. Wat was je reactie toen je jaren geleden de diagnose paranoïde schizofrenie kreeg? Hoe was het proces?


Kissco Gómez Varo: Eigenlijk reageerde ik niet eens, in die jaren was ik zo verloren dat het enige waar ik aan dacht goed was en de slechte momenten achterliet. Ik was 23 jaar oud en we reden onderweg naar een dokter van zovelen die er waren, terwijl mijn moeder aan het rijden was, had ik de map waar mijn diagnose was die ik nog steeds niet kende. Op dat moment kon ik voor de eerste keer het diagnostische label van lezen paranoïde schizofrenie. In eerste instantie dacht ik dat het niet waar kon zijn, dat ik die ziekte niet kon krijgen, ik veronderstel dat het de fase van ontkenning zou zijn. Ik negeerde die diagnose, ik weigerde eenvoudig om het te accepteren.

Mijn familie was zo wanhopig om niet te weten wat er met me gebeurde dat het op de een of andere manier een soort van opluchting was om mijn staat te noemen, daarna zou wat er zou komen de zorg van mijn familie zijn voor mijn gezondheid en de aanmoediging om alles in het werk stellen om te verbeteren.


B.R.: Wat is paranoïde schizofrenie precies? Hoe zou je het onze lezers uitleggen?

K.G.V .: Volgens mijn geval en mijn ervaring, heeft het in principe paranoia en lijdt het eraan.

Mijn paranoia was gebaseerd op het feit dat ik berichten zag die ik moest ontcijferen, ze kwamen van mensen in hun bewegingen en gebaren en van hun eigen aard. Zoals ik in het verhaal beschrijf, begon ik het de "boodschap van God" te noemen, dit was in feite mijn paranoia die ik tien jaar lang leed. De symptomen zijn het isolement, het verlies van de realiteit, hij vermijdt fysiek contact en de moeilijkheden om sociale relaties aan te knopen. Je hebt de behoefte om je te verstoppen, omdat je altijd en overal gezien wordt, voor alles wat je doet, zelfs in het kleinste detail. Dit maakt je anders of je het wilt of niet tijdens de uitbraak, maar elke psychotische uitbraak is tijdelijk, zelfs als de ziekte chronisch is.


B.R.: Is het je opgevallen dat de maatschappij mensen neigt die een mentaal gebrek aan evenwicht hebben?

KGV: In mijn geval, ja ik heb geleden dat je wijst of er gewoon naar uitziet omdat je bent zoals je bent, zo vaak en om verschillende redenen in mijn leven dat ik ben gaan accepteren dat het iets is dat verwacht mag worden en dat zelfs Ik kan iemand stigmatiseren voor iets dat we niet 'normaal' noemen in onze samenleving.

Ik kon het als een anekdote vertellen zodra we met mijn zus en mijn zwager naar de bioscoop gingen. Ik keek naar de film en ik zag bepaalde berichten die uit de beelden kwamen, en ik begon te morren en maakte andere gebaren die de rest van het publiek begonnen te irriteren. Het was zo'n opschudding dat we de stappen aan het einde van de film moesten verlichten, en er stonden zelfs mensen op me te wachten bij de uitgang om te zien wie de schuldige was van de ophef, zodat ik kon wijzen op dingen als "je hebt me de film niet laten zien. Ik heb ook de entree betaald. ' De waarheid is dat ik het nu begrijpelijk begrijp, ik had misschien hetzelfde gehandeld, maar in die tijd was het enige wat ik voelde was dat angst me achtervolgde, ik voelde me hulpeloos en in het nauw gedreven.

B.R .: in je boek, dat is uitgegeven door de uitgeverij Círculo Rojo, leg je veel van je ervaringen vast, maar vooral de sensaties en emoties waarmee je naar het leven kijkt. Het is een werk van grote visuele en artistieke kracht. Wat motiveerde je om het te schrijven?

KGV: Ik was met mijn partner op het terras van mijn huis en het was onmiddellijk iets, zeggende: "Ik ga iets schrijven", ik voelde me zo vol van rust na tien jaar van mentale marteling en zo duidelijk dat ik deze gelegenheid niet kon missen om te vertellen voor alles wat ik heb meegemaakt, denkend dat ik morgen weer door die uitbarsting zou kunnen gaan en misschien zou ik dit gevoel van bevrijding niet kunnen krijgen.

B.R.: Het is nergens aangegeven wie de auteur is van de illustraties en schilderijen die het boek verfraaien. Hoe kwam deze inspiratie tot stand?

K.G.V: Als u goed naar elk van hen kijkt, hoewel u in sommige daarvan de handtekening bijna niet eens ziet, Kissco, Ik ben altijd goed geweest, nederig om te tekenen of te schilderen, ik bracht zoveel tijd door op mijn kamer dat ik iets moest doen, mezelf vermaakte, en ik werd geïnspireerd door de bioscoop en muziek en meestal kwamen die tekeningen alleen, ik liet ze verankeren In mijn gedachten en ze op papier zetten was voor mij bijna een manier om uit te drukken wat er met me gebeurde.

De tekeningen zijn gemaakt tijdens die tien jaar van psychotische uitbraak, die op dat moment niet veel zin had, maar toen, het schrijven van het verhaal, paste het perfect om een ​​visuele invulling te geven aan de geschreven woorden en het geven van poëtische betekenis aan het werk.

B.R.: Wat heeft u geholpen om uw diagnose te overwinnen zodat u iemand bent met motivaties en verwachtingen in het leven?

K.G.V .: Nou, ik ga gewoon terug naar mezelf zijn na, ik zou op een milde manier kunnen zeggen dat ik a gepasseerd ben slechte reeks. Ik was een kind met motivaties en ik wilde leren, en nu ga ik verder, het is alsof ik een lange tijd in coma heb gezeten en dat al die tijd is alsof het niet had bestaan, zelfs als het me voor altijd markeerde. Het is een tweede kans die ik niet van plan ben te verspillen, zelfs wetende dat morgen hetzelfde zou kunnen zijn als die jaren of erger.

B.R.: Wat zouden uw woorden zijn voor een jonge man die het misschien moeilijk vindt om onlangs te hebben geweten dat hij lijdt aan paranoïde schizofrenie?

K.G.V.: Deze diagnose is iets dat zo snel mogelijk moet worden geaccepteerd om te weten hoe het te nemen en om samen te leven met anderen als iemand anders.

Het is niet gemakkelijk om zoiets te accepteren, we laten ons meeslepen door de slechte reputatie die deze term met zich meebrengt en door de eerste reactie moeten we ernaar luisteren, wat angst is, we zijn bang voor het onbekende en op een bepaalde manier is het begrijpelijk. Maar in mijn geval zou ik kunnen zeggen dat je de moed moet opbrengen om door te gaan en te laten zien dat je alleen een ziekte hebt waar je voor kunt vechten. Het is niet iets terminal dat geen oplossing heeft, het is iets chronisch, maar je kunt opschieten met wilskracht en vastberadenheid.

B.R.: Welke boodschap zou de maatschappij moeten weten om de dubbele impact van mensen met een psychische stoornis te heroverwegen en die ook sociale en arbeidsstigmatisering moet doorstaan? Denk je dat je op dit aspect pedagogiek moet doen?

K.G.V.: De waarheid is dat ja, we kunnen anders zijn, maar we zijn allemaal op onze eigen manier, of we nu een stoornis hebben of niet. Er zijn mensen die lijden aan psychische aandoeningen die zichzelf niet eens kennen, omdat ze niet zijn gediagnosticeerd, en anderen die geen specifieke kwaal hebben, maar die ernstige problemen hebben om naar manieren te zoeken die hen een beetje gelukkiger maken.

Dit betekent niet dat mensen die zijn gediagnosticeerd met een psychische stoornis iets nuttigs kunnen doen voor de samenleving. Misschien kunnen we niet hetzelfde doen als anderen, ik weet het niet zeker, maar wat ik je kan verzekeren is dat we allemaal anders zijn en dat we allemaal de moeite waard zijn om iets nuttigs te doen. We kunnen allemaal leren wat we niet weten en leren waar we goed in zijn. Het zou mentale aandoeningen beginnen te ontraadselen door op middelbare scholen te praten, net zoals er studenten zijn die studenten waarschuwen voor het gevaar van drugs of voorzorgsmaatregelen die we zouden moeten nemen in onze eerste seksuele relaties. Bewustmakingsgesprekken die ervoor zorgen dat kinderen en jongeren zien dat u uzelf kunt zijn of iemand die dichtbij u staat en die lijdt aan een psychische aandoening in het volwassen leven, en een advies om te weten hoe u met deze situaties moet omgaan op basis van normalisatie, informatie en respect.


Schizophrenia (Maart 2024).


Gerelateerde Artikelen