yes, therapy helps!
Frontotemporale dementie: oorzaken, symptomen en behandeling

Frontotemporale dementie: oorzaken, symptomen en behandeling

Februari 28, 2024

Door de jaren heen zijn de hersenen van mensen gevoelig voor een soort aandoening of aandoening die een groot aantal vaardigheden aantast, zoals luciditeit en het vermogen om te spreken of stemmingen.

Een van deze aandoeningen is frontotemporale dementie . Het is een ziekte met een genetische basis waarop we in dit artikel zullen ingaan, met uitleg over de symptomen, oorzaken, hoe het wordt gediagnosticeerd en wat de behandeling ervan is.

  • Gerelateerd artikel: "Zijn er verschillende soorten depressies?"

Wat is frontotemporale dementie?

Frontotemporale dementie (FTD) is een klinische aandoening veroorzaakt door een verslechtering van de frontale kwab van de hersenen . Deze verslechtering kan uitbreiden, ook van invloed op de temporale kwab. Frontotemporale dementie is ook het meest voorkomende type dementie na de ziekte van Alzheimer.


Binnen de categorie frontotemporale dementie vinden we een aantal progressieve dementieën, die zich doorheen manifesteren veranderingen in persoonlijkheid, gedrag en mondelinge taal van de persoon .

De ziekten die verband houden met dit type dementie zijn:

  • De ziekte van Pick
  • De achteruitgang van de frontotemporale kwab.
  • Progressieve afasie .
  • Semantische dementie
  • Corticobasale achteruitgang.

Het belangrijkste verschil tussen frontotemporale dementie en andere vormen van dementie is dat hier eerst het geheugen wordt niet beïnvloed totdat de ziekte zich in een vergevorderd stadium bevindt .


Bovendien onderscheidt deze dementie zich ook door te verschijnen bij mensen van niet zo hoge leeftijd als de rest van de ziekten. Het verschijnt meestal bij mensen tussen de 40 en 60 jaar oud; hoewel dit waarschijnlijk op elke leeftijd zal verschijnen.

Welke symptomatologie presenteert het?

Binnen de symptomatologie van frontotemporale dementie zijn er twee hoofdgroepen: veranderingen in persoonlijkheid en beperking van het vermogen om mondeling te communiceren . Zoals eerder vermeld in deze dementie, wordt het geheugen niet vroeg beïnvloed.

Veranderingen van de persoonlijkheid

De verslechtering van het frontale en rechter hersengebied zorgt ervoor dat het oordeel, de persoonlijkheid en het vermogen om complexe taken uit te voeren ernstig wordt aangetast bij deze patiënten.

Mensen met prefrontale dementie kunnen negatief gedrag vertonen, zoals ongepast gedrag op openbare plaatsen, ontremming, agressiviteit of het tonen van apathie . Evenzo kunnen sociale vaardigheden ook worden beïnvloed, waardoor de persoon empathie, discretie of diplomatie verliest bij het voeren van een gesprek.


Bij veel gelegenheden hebben deze patiënten invloed op hun vermogen om problemen en besluitvorming op te lossen; invloed op uw dagelijkse taken op een zeer serieuze manier.

Wanneer deze symptomatologie zeer duidelijk of van aanzienlijke omvang is kan worden verward met depressie of met een psychotische stoornis zoals schizofrenie of bipolaire stoornis.

Wijzigingen in spraak

Zoals hierboven besproken, kan pre-frontale dementie interfereren met het vermogen van de persoon om mondelinge taal te gebruiken en te begrijpen. Wanneer deze symptomen zich manifesteren, kunnen we spreken van semantische dementie of primaire progressieve afasie, afhankelijk van de combinatie van de symptomen die ze vertonen.

In de semantische dementie zijn beide temporale lobben beïnvloed, het vermogen schaden om woorden, gezichten en betekenissen te herkennen en te begrijpen . Ondertussen, in primaire progressieve afasie, is het het linkerdeel van de hersenen dat verslechtering ervaart, waardoor het de mogelijkheid om woorden te articuleren verstoort, en om het juiste woord te vinden en te gebruiken op het moment van spreken.

Wat zijn de oorzaken van de DFT?

Hoewel de oorzaken van deze dementie nog steeds niet bekend zijn, heeft ongeveer 50% van de bevolking met frontotemporale dementie een voorgeschiedenis van dementie of een ander type dementie in de klinische geschiedenis van hun familie; er wordt dus verondersteld dat dit een belangrijke genetische component heeft.

Er zijn een reeks mutaties die gerelateerd zijn aan frontotemporale dementie. Deze mutatie komt voor in het TAU-gen en in de eiwitten die dit gen helpt genereren . De opeenhoping van deze defecte eiwitten vormt de zogenaamde Ooglichamen, die het werk van hersencellen op een vergelijkbare manier interfereren met de plaques die verschijnen bij de ziekte van Alzheimer.

Bij frontotemporale dementie zijn de belangrijkste aangetaste gebieden echter de frontale en temporale lobben, die verantwoordelijk zijn voor rede, spraak en gedrag.

Hoe wordt uw diagnose gesteld?

Het is gebruikelijk dat frontotemporale dementie geen significante symptomen vertoont tijdens de vroege stadia van de ziekte, dus dit het heeft de neiging om onopgemerkt te blijven, in veel gevallen gedurende meer dan drie jaar voor de diagnose , tot een significante verandering in het gedrag de familie ertoe brengt te denken dat er iets vreemds met de patiënt gebeurt. Dat is wanneer de meeste diagnoses van de ziekte worden gemaakt.

In navolging van de diagnostische en statistische handleiding voor psychische stoornissen (DSM-IV), zijn de richtlijnen voor de evaluatie van frontotemporale dementie in wezen klinisch. Deze moeten omvatten een overzicht van gedragsveranderingen en een onderzoek van taalwijzigingen . Daarnaast zal een reeks neuroimaging en neuropsychologische tests worden uitgevoerd.

Met de structurele analyse uitgevoerd door magnetische resonantie testen, zijn we van plan tekens van atrofie te vinden in de frontale kwabben die kenmerkend zijn voor de eerste stadia van de ziekte.

Om de mogelijkheid uit te sluiten dat het de ziekte van Alzheimer is het is noodzakelijk om een ​​positronemissietomografie uit te voeren , die een toename van het frontale en / of temporale metabolisme moet vertonen om als frontotemporale dementie te worden beschouwd.

Wat is de behandeling?

Net als bij andere vormen van dementie is er nog geen remedie voor dit type aandoening gevonden. Er zijn er echter een aantal Medicijnen om het effect van frontotemporale symptomen van dementie te verlichten , evenals om te proberen de opmars ervan te stoppen.

Gewoonlijk vertrouwt het medisch personeel op de behoeften van de patiënt bij het kiezen van de meest effectieve medicatie. De farmacologische behandelingen van keuze in deze gevallen omvatten:

  • Cholinesterase-remmers .
  • NMDA-receptorantagonisten.
  • Antipsychotische medicatie .
  • Medicatie voor symptomen gerelateerd aan angst en depressie.
  • Voedingssupplementen

Farmacologische behandeling, samen met psychosociale ondersteuning en hulp bij het uitvoeren van dagelijkse taken ze zijn essentieel, zodat de patiënt kan genieten van een optimale kwaliteit van leven. Meestal is de gemiddelde levensverwachting voor deze patiënten ongeveer 8 jaar vanaf het moment van diagnose.


De drie stadia van Alzheimer - alzheimer nl (Februari 2024).


Gerelateerde Artikelen