Corticale atrofie: symptomen, oorzaken en bijbehorende aandoeningen
Er zijn een groot aantal aandoeningen en pathologieën die de degeneratie en de dood van de neuronen kunnen veroorzaken die deel uitmaken van de verschillende hersenstructuren. Wanneer deze degeneratie de hersenschors beïnvloedt het staat bekend als corticale atrofie .
In dit artikel zullen we de belangrijkste kenmerken van corticale atrofie bespreken. Op dezelfde manier zullen we de oorzaken en ziektes die het veroorzaken, de symptomen ervan en welke hersenstructuren erbij betrokken zijn bekijken.
- Gerelateerd artikel: "De 15 meest voorkomende neurologische aandoeningen"
Wat is corticale atrofie?
Corticale atrofie verwijst naar het proces van geleidelijke degeneratie of degradatie van de hersenschors waarvan de oorsprong wordt gevonden in de afname of afname van de neuronale populatie wat maakt het uit
Het concept van atrofie heeft zijn oorsprong in het Latijn en de vertaling ervan verwijst naar een gebrek aan voeding. Op dezelfde manier komt de etymologische basis van het corticale woord ook uit het Latijn en wordt het gebruikt om te verwijzen naar alles wat met de hersenschors te maken heeft.
Als we rekening houden met de oorsprong van beide concepten, is het gemakkelijker om te concluderen dat corticale atrofie uit bestaat de geleidelijke vernietiging van de neuronale cellen die de bovenste delen van de hersenen vormen , in het bijzonder die structuren die worden gevonden in de hersenschors, grotendeels als gevolg van een afname of verlies van de toediening van zuurstof en voedingsstoffen aan deze gebieden.
Wat zijn de oorzaken?
Vanwege het grote aantal aandoeningen dat degeneratie van de bovenste hersenstructuren kan veroorzaken, is corticale atrofie één van de meest onderzochte typen aandoeningen. Een van deze oorzaken is een breed scala aan neurodegeneratieve ziekten , zoals de ziekte van Alzheimer, waarvan het belangrijkste effect de vernietiging van neuronen is en als gevolg daarvan het verlies van hersenmassa.
Er zijn echter nog andere oorzaken of risicofactoren die de ontwikkeling van corticale atrofie kunnen bevorderen. Onder hen is de consumptie van alcohol in grote doses waarvan de toxiciteit neuronale dood veroorzaakt, evenals sommige infecties zoals HIV of gebrek aan bloedtoevoer vanwege cerebrovasculaire of ischemische beroertes.
- Misschien bent u geïnteresseerd: "Neurodegeneratieve aandoeningen: typen, symptomen en behandelingen"
Welke symptomen heeft het?
Corticale atrofie, evenals de ziekten die het veroorzaken, wordt gekenmerkt door het veroorzaken van een groot aantal cognitieve symptomen in de persoon die eraan lijdt. Deze veranderingen en veranderingen in cognitieve functies zijn te wijten aan het feit dat deze worden beheerd door deze gespecialiseerde hersengebieden.
Cognitieve functies verwijzen naar al die activiteiten en hersenprocessen die het voor mensen mogelijk maken om alle informatie te ontvangen, selecteren, verzamelen, opslaan, transformeren, uit te werken en te redden van de omgeving die er niet bij hoort. Dankzij hen kunnen we onze omgeving begrijpen en ermee omgaan.
Rekening houdend met het feit dat neuronale degeneratie een aantal veranderingen in deze functies met zich meebrengt, zijn de belangrijkste symptomen hiervan:
- Problemen met geheugenprocessen.
- Taal wijzigen .
- Verlies van oriëntatievermogen
- Veranderingen in aandachts- en concentratieprocessen.
- Problemen met uitvoerende functies .
- Wanneer neurodegeneratie de frontale kwab beïnvloedt, kan dit gedrags- en persoonlijkheidsstoornissen veroorzaken.
Deze symptomatologie kan echter variëren afhankelijk van de neurodegeneratieve aandoening die deze veroorzaakt; in staat zijn zowel de intensiteit als de hoeveelheid symptomen die kenmerkend zijn voor elk ziektebeeld te variëren.
In welke hersengebieden is dit van invloed?
Zoals al in het artikel is vermeld, bestaat corticale atrofie uit de degeneratie van neuronen in de hersenschors. Daarom zal het zijn effecten uitoefenen in alle structuren die erin zitten.
Deze structuren zijn verdeeld in de verschillende grote gebieden die deel uitmaken van de hersenlobben . Ze zijn de volgende.
1. Frontale kwab
Gelegen in het voorste gedeelte van de hersenen, is de lob de meest recente van de hersenkwabben op het fylogenetische niveau. Dit betekent dat het alleen wordt aangetroffen in gewervelde soorten en met name meer is ontwikkeld in complexe soorten zoals mensachtigen.
Een van de belangrijkste functies zijn die van gedrag ontwikkelen en controleren, evenals linguïstische productie en abstract denken . Daarom kunnen al die neurodegeneratieve ziekten die dit gebied aantasten de juiste werking van deze hersentaken ernstig in gevaar brengen.
- Gerelateerd artikel: "Wat is de frontale kwab en hoe werkt het?"
2. Pariëtale kwab
De wandbeenkwabben bevinden zich in het bovenste gedeelte van de schedel.De neuronale atrofie van dit gebied veroorzaakt ernstige gevolgen veranderingen in het vermogen om sensorische informatie te integreren , evenals om het te begrijpen en het een betekenis te geven.
3. Occipitale kwab
Deze derde lob bevindt zich in het achterste gedeelte van de hersenen. Bovendien is het de belangrijkste verantwoordelijke voor het ontvangen en verzenden van de visuele informatie die afkomstig is van de rest van de visuele structuren.
4. Temporale kwab
Ten slotte bevindt de temporale kwab zich in het onderste deel van de hersenen. Elke vorm van letsel of atrofie in deze regio veroorzaakt meestal de meest kenmerkende symptomen van neurodegeneratieve ziekten, omdat ze allemaal gerelateerd zijn aan de processen van herinnering en denken .
Met welke ziekten heeft dit te maken?
Hoewel er vele andere oorzaken zijn, zoals alcoholisme of ischemische ongelukken, die de degeneratie en vernietiging van neuronen in de hersenschors kunnen veroorzaken; De belangrijkste oorzaken van deze atrofie zijn neurodegeneratieve ziekten zoals de ziekte van Alzheimer, de ziekte van Pick of Lewy body dementie.
1. De ziekte van Alzheimer
Seniele dementie van het Alzheimer-type bestaat uit een aandoening van neurodegeneratieve aard waarbij de persoon ervaar een wijziging van geheugenprocessen , evenals andere mentale vermogens, gemanifesteerd door cognitieve en gedragssymptomen.
- Gerelateerd artikel: "Alzheimer: oorzaken, symptomen, behandeling en preventie"
2. De ziekte van Pick
De ziekte van Pick is een vreemde dementie die lijkt op de ziekte van Alzheimer, veroorzaakt door een opeenhoping van de organen van Pick in hersenneuronen. De belangrijkste symptomen houden verband met gedragsstoornissen zoals compulsief en repetitief gedrag of emotionele stoornissen zoals plotselinge stemmingswisselingen en een verlies in de uitdrukking van emoties .
3. Dementie door Lewy-lichaampjes
Dit laatste type neurodegeneratieve ziekte deelt een groot aantal symptomen met andere aandoeningen zoals de ziekte van Alzheimer en Parkinson. Ondanks het feit dat deze motorische, gedrags- en herinneringssymptomen kenmerkend zijn voor deze dementie, ervaart de patiënt bij Lewy body dementie echter een fluctuatie in de intensiteit van de symptomen. vergezeld van zeer realistische visuele hallucinaties .
- Misschien heb je interesse: "Dementie met Lewy-lichaampjes: symptomen, oorzaken en relatie met Alzheimer"
Verschillen met posterieure corticale atrofie
In tegenstelling tot de corticale atrofie waarnaar in het hele artikel wordt verwezen, posterieure corticale atrofie heeft een veel vroegere beginleeftijd , de eerste symptomen kunnen optreden tussen 50 en 60 jaar.
Bovendien is deze neurodegeneratieve aandoening het onderscheidt zich door vooral visuele symptomen te presenteren . Deze symptomen omvatten een wijziging in het vermogen om de omgeving rondom de persoon te begrijpen, evenals problemen bij het waarnemen van precieze en specifieke objecten die ze vinden in het gezichtsveld van de patiënt. De persoon is bijvoorbeeld helemaal niet in staat om de sleutels te zien of te vinden die voor haar liggen.
Met de ontwikkeling van posterieure corticale atrofie begint de persoon gedrags- en cognitieve symptomen te ervaren die typerend zijn voor andere atrofieën, maar met het bijkomende nadeel dat ze op veel jongere leeftijd lijden.